• 【发布单位】国家食品药品监督管理局
• 【发布文号】国食药监械[2007]387号
• 【发布日期】2007-07-02
• 【生效日期】2007-07-02
• 【失效日期】--
• 【文件来源】国家食品药品监督管理局
• 【所属类别】政策参考

国家食品药品监督管理局关于实施YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》等18项医疗器械行业标准的通知

国家食品药品监督管理局关于实施YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》等18项医疗器械行业标准的通知
 
(国食药监械[2007]387号)





各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），各医疗器械专业标准化技术委员会及归口单位：



 YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》等18项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以发布。其标准编号、名称及实施日期如下：



 一、强制性行业标准

 1．YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》 （代替YY0314-1999）

 2．YY0450．3-2007《一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分：球囊扩张导管用球囊充压装置》

 3．YY0611-2007《一次性使用静脉营养输液袋》

 4．YY0612-2007《一次性使用人体动脉血样采集器（动脉血气针）》

 5．YY0613-2007《一次性使用离心袋式血液成分分离器》

 6．YY0614-2007《一次性使用高压造影注射器及附件》

 7．YY0619-2007《硬性电凝切割内窥镜》

 8．YY1075-2007《硬性宫腔内窥镜》 （代替YY91075-1999）

 9．YY1082-2007《硬性关节内窥镜》 （代替YY91082-1999）

 以上医疗器械强制性行业标准自2008年8月1日起实施。



 二、推荐性行业标准

 1．YY/T0086-2007《药品冷藏箱》 (代替YY0086-1992)

 2．YY/T0168-2007《血液冷藏箱》 (代替YY0168-1994)

 3．YY/T0242-2007《医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料》 （代替YY0242-1996）

 4．YY/T0283-2007《纤维大肠内窥镜》 （代替YY/T0283-1995）

 5．YY/T0615．1-2007《标示“无菌”医疗器械的要求第1部分：最终灭菌医疗器械的要求》

 6．YY/T0615．2-2007《标示“无菌”医疗器械的要求第2部分：无菌加工医疗器械的要求》

 7．YY/T0616-2007《一次性使用医用手套生物学评价要求与试验》

 8．YY/T0617-2007《一次性使用人体末梢血样采集容器》

 9．YY/T0618-2007《细菌内毒素试验方法常规监控与跳批检验》

 以上医疗器械推荐性行业标准自2008年3月1日起实施。





 国家食品药品监督管理局

 二○○七年七月二日